Ungesättigtheitsgrad-Rechner
Geben Sie die Anzahl der Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und einwertigen Halogenatome in einer neutralen organischen Formel mit geschlossener Schale ein. Der Rechner liefert den Ungesättigtheitsgrad, auch Doppelbindungsäquivalent (DBE) oder Wasserstoffdefizit-Index (IHD) genannt: die Anzahl der Ringe und Pi-Bindungen im Molekül.
Zuletzt aktualisiert: September 26, 2026
Häufig gestellte Fragen
Was ist der Ungesättigtheitsgrad?
Es ist eine Zählung der Gesamtzahl der Ringe und Pi-Bindungen (aus Doppel- und Dreifachbindungen) in einem Molekül, berechnet allein aus der Summenformel, ohne die Struktur zeichnen zu müssen.
Ist das dasselbe wie Doppelbindungsäquivalent (DBE) oder Wasserstoffdefizit-Index (IHD)?
Ja. Ungesättigtheitsgrad, Doppelbindungsäquivalent und Wasserstoffdefizit-Index sind drei gängige Namen für dieselbe Berechnung und dasselbe Ergebnis.
Wie zählen Ringe und Mehrfachbindungen jeweils?
Ein Ring zählt als 1. Eine Doppelbindung zählt als 1. Eine Dreifachbindung zählt als 2, da sie im Vergleich zu einer Einfachbindung zwei Ungesättigtheitsgrade darstellt.
Warum tauchen Sauerstoff oder Schwefel nicht in der Formel auf?
Sauerstoff und Schwefel sind zweiwertig, wie das Paar zusätzlicher Wasserstoffatome in einer vollständig gesättigten Kette derselben Kohlenstoffzahl, daher ändert ihr Hinzufügen das Wasserstoffdefizit nicht. Sie können im Molekül vorhanden sein; sie brauchen nur keinen eigenen Term in dieser Gleichung.
Sagt mir ein DBE-Wert die genaue Struktur?
Nein. Ein gegebener Ungesättigtheitsgrad ist mit vielen verschiedenen Kombinationen von Ringen und Mehrfachbindungen vereinbar, sogar mit völlig unterschiedlichen Molekülen. Er grenzt die Möglichkeiten ein, identifiziert aber allein keine eindeutige Struktur.
Funktioniert das für jede Art von Molekül?
Es ist für neutrale organische Moleküle mit geschlossener Schale und typischen Wertigkeiten gebaut. Es gilt nicht zuverlässig für Ionen, Radikale, die meisten metallorganischen Verbindungen oder Elemente mit ungewöhnlichen Wertigkeitszuständen, und ein nicht ganzzahliges Ergebnis zeigt an, dass die Formel nicht zu diesem Modell passt.