Calculateur de Degré d'Insaturation
Saisissez le nombre d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'halogènes monovalents dans une formule organique neutre à couche fermée. Le calculateur renvoie le degré d'insaturation, aussi appelé équivalent de double liaison (DBE) ou indice de déficience en hydrogène (IHD) : le nombre de cycles et de liaisons pi de la molécule.
Dernière mise à jour : September 26, 2026
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le degré d'insaturation ?
C'est un comptage du nombre total de cycles et de liaisons pi (issues des doubles et triples liaisons) dans une molécule, calculé uniquement à partir de sa formule moléculaire, sans avoir à dessiner la structure.
Est-ce la même chose que l'équivalent de double liaison (DBE) ou l'indice de déficience en hydrogène (IHD) ?
Oui. Degré d'insaturation, équivalent de double liaison et indice de déficience en hydrogène sont trois noms courants pour le même calcul et le même résultat.
Comment comptent les cycles et les liaisons multiples ?
Un cycle compte pour 1. Une double liaison compte pour 1. Une triple liaison compte pour 2, car elle représente deux degrés d'insaturation par rapport à une liaison simple.
Pourquoi l'oxygène ou le soufre n'apparaissent-ils pas dans la formule ?
L'oxygène et le soufre sont divalents, comme la paire d'hydrogènes supplémentaires présente dans une chaîne entièrement saturée du même nombre de carbones ; les ajouter ne change donc pas la déficience en hydrogène. Ils peuvent être présents dans la molécule ; ils n'ont simplement pas besoin de leur propre terme dans cette équation.
Une valeur de DBE me donne-t-elle la structure exacte ?
Non. Un degré d'insaturation donné est compatible avec de nombreuses combinaisons différentes de cycles et de liaisons multiples, voire avec des molécules entièrement différentes. Il restreint les possibilités mais n'identifie pas à lui seul une structure unique.
Cela fonctionne-t-il pour tous les types de molécules ?
C'est conçu pour les molécules organiques neutres à couche fermée avec des valences typiques. Cela ne s'applique pas de façon fiable aux ions, radicaux, la plupart des composés organométalliques ou aux éléments à valences inhabituelles, et un résultat non entier signale que la formule ne correspond pas à ce modèle.