対立遺伝子頻度計算機
標本内の各遺伝子型(AA、Aa、aa)の個体数を入力すると、各対立遺伝子の観察頻度を計算します。
最終更新日： September 25, 2026
よくある質問
なぜ式でAAは2としてカウントされ、Aaは1としかカウントされないのですか?
各個体は遺伝子座に2つの対立遺伝子を持ちます。AA個体は対立遺伝子Aのコピーを2つ持つため、Aのカウントに2を寄与します。Aa個体は各対立遺伝子を1コピーずつ持つため、Aのカウントに1、aのカウントに1を寄与します。これらの寄与を合計し、対立遺伝子の総数(2N)で割ることで、各対立遺伝子の頻度が得られます。
なぜp + qは常に1になるべきなのですか?
標本内でカウントされたすべての対立遺伝子はAまたはaのいずれかに分類されるためです。この2対立遺伝子モデルには第3の選択肢がないため、頻度の合計は全体(1、すなわち100%)にならなければなりません。結果がちょうど1からわずかにずれている場合、それは表示される小数のふつうの丸め誤差であり、計算エラーではありません。
これはハーディ・ワインベルグ計算機と同じですか?
いいえ。このツールは実際に観察された遺伝子型数から観察された対立遺伝子頻度(pとq)を求めます。一方、ハーディ・ワインベルグ計算機は、仮定した対立遺伝子頻度から出発し、平衡状態(選択・突然変異・移入・遺伝的浮動がない場合)での遺伝子型頻度を予測します。まずこの計算機で実際のカウントから標本の実際のpとqを求め、次にハーディ・ワインベルグ計算機で、観察された遺伝子型数が平衡状態の予測と一致するかを確認してください。
aa個体がいないなど、2つの遺伝子型しか存在しない標本にも対応できますか?
はい。標本中に観察されなかった遺伝子型には0を入力してください。式は正しく機能し続けます。遺伝子型数が0であれば、その対立遺伝子の合計に単純に何も寄与しません。
生のカウントではなく遺伝子型頻度(パーセンテージ)しかない場合はどうすればよいですか?
各頻度に標本サイズの合計を掛けてカウントを得るか、都合の良い合計にスケーリングした頻度(頻度×100を100を母数としたカウントとして扱うなど)をそのまま入力してください。この式は相対的な比率で計算するため、どちらの方法でも同じpとqが得られます。
これは集団がハーディ・ワインベルグ平衡にあると仮定していますか?
いいえ。遺伝子型数から対立遺伝子頻度を計算するのは直接的な集計であり、平衡の仮定は一切ありません。集団が実際にハーディ・ワインベルグ平衡にあるかどうかにかかわらず機能します。その仮定が関係してくるのは、これらの頻度をハーディ・ワインベルグ予測の遺伝子型比率と比較する場合だけです。