حاسبة التهجين الثنائي
اختر تهجين جين واحد لمربع بانيت كلاسيكي، أو جينين لتهجين ثنائي، أو ثلاثة جينات لتهجين ثلاثي (مثل AaBbCc × AaBbCc)، ثم اختر التركيب الجيني لكل أب لحساب احتمالات التركيب الجيني والمظهري للنسل بافتراض التوزيع المستقل والسيادة التامة.
آخر تحديث: September 25, 2026
الأسئلة الشائعة
هل يمكنها حساب تهجين ثلاثي مثل AaBbCc × AaBbCc؟
نعم. اختر "ثلاثة جينات (تهجين ثلاثي)" وحدد التركيب الجيني لكل أب عند الجينات 1 و2 و3. في AaBbCc × AaBbCc ينتج كل أب 8 أمشاج مختلفة، فتحصل على 8 × 8 = 64 توليفة والنسبة المظهرية الكلاسيكية 27:9:9:9:3:3:3:1. إنها الأداة نفسها لوضعي الجين الواحد والجينين، لذا لا توجد صفحة منفصلة للتهجين الثلاثي.
ماذا يعني "التوزيع المستقل" ولماذا يهم هنا؟
التوزيع المستقل هو المبدأ المندلي القائل بأن أليلات الجينات المختلفة تُورَّث بشكل مستقل عن بعضها البعض، وهو ما يصح عندما يكون الجينان على كروموسومات مختلفة (أو بعيدين جدًا على نفس الكروموسوم). تفترض هذه الحاسبة التوزيع المستقل - إذا كان الجينان مرتبطين ارتباطًا وثيقًا على نفس الكروموسوم، فسيميلان إلى الوراثة معًا بتكرار أكبر مما يتنبأ به هذا النموذج، وهو ما يسمى الارتباط الجيني.
كيف يختلف هذا عن حاسبة تردد الأليل؟
تعمل حاسبة تردد الأليل بشكل عكسي من أعداد الأنماط الجينية الملاحظة فعليًا في عينة سكانية لحساب ترددات الأليل (p وq) لجين واحد. تعمل حاسبة التهجين الثنائي هذه بدلاً من ذلك بشكل تقدمي من نمطين جينيين معروفين للوالدين في جينين للتنبؤ بنتائج النسل المحتملة واحتمالاتها - تجيب كل منهما على أسئلة مختلفة باستخدام مدخلات مختلفة.
كيف يختلف هذا عن حساب هاردي-واينبرغ؟
تتنبأ حسابات هاردي-واينبرغ بترددات النمط الجيني في سكان كبير في حالة توازن، بالنظر إلى ترددات الأليل، لجين واحد. يتنبأ التهجين الثنائي بدلاً من ذلك بنتائج فردية للنسل من والدين محددين معروفين في جينين - أحدهما نموذج توازن على مستوى السكان، والآخر نموذج احتمالية تهجين فردي، ويُستخدمان لأنواع مختلفة من الأسئلة الوراثية.
لماذا تُظهر الحاسبة 4 أمشاج محتملة لوالد متغاير الزيجوت في كلا الجينين؟
يمكن للوالد المتغاير الزيجوت في كلا الجينين (مثل AaBb) أن ينقل أي مزيج من أليل واحد من كل جين - AB أو Ab أو aB أو ab - بافتراض التوزيع المستقل، مما يعطي 4 أنواع من الأمشاج متساوية الاحتمال. ينتج الوالد متماثل الزيجوت في جين واحد أو كليهما أنواعًا أقل من الأمشاج المتميزة، حيث يمكن لموضع متماثل الزيجوت أن ينقل أليلاً واحدًا فقط.
ماذا تعني "السيادة الكاملة" بالنسبة لنسب النمط الظاهري المعروضة؟
تعني السيادة الكاملة أن أليلاً واحدًا يحجب الآخر تمامًا في متغاير الزيجوت، لذا يبدو نمط جيني مثل Aa مطابقًا لـ AA لتلك الصفة - فقط النمط الجيني متماثل الزيجوت المتنحي (aa) يُظهر النمط الظاهري المتنحي. تفترض نسب النمط الظاهري في هذه الحاسبة سيادة كاملة في كلا الجينين؛ ستُظهر الصفات ذات السيادة غير الكاملة أو السيادة المشتركة أنماطًا ظاهرية وسيطة أو مختلطة إضافية غير مُعكوسة هنا.
هل يمكنني استخدام هذا لأزواج جينات حقيقية، مثل التنبؤ بصفات نسل حيوان أليف أو نبات حقيقي؟
يمكن أن يكون تقريبًا تعليميًا مفيدًا إذا كنت واثقًا من أن الجينين يتوزعان بشكل مستقل ويظهران سيادة كاملة، لكن علم الأحياء الحقيقي غالبًا ما يتضمن تعقيدات مثل الارتباط أو السيادة غير الكاملة أو التفاعلات الجينية التي لا يلتقطها هذا النموذج المبسط - بالنسبة لأي شيء له عواقب حقيقية (قرارات التربية، الاستشارة الوراثية، إلخ)، استشر عالم وراثة مؤهلاً أو أخصائيًا ذا صلة بدلاً من الاعتماد فقط على هذه الأداة.
هل هذا هو نفسه حاسبة مربع بانيت؟
نعم. اختر "جين واحد" للحصول على مربع بانيت كلاسيكي أحادي الجين (شبكة 2×2 من مجموعات النسل)، أو "جينان" للتهجين ثنائي الهجين (شبكة 4×4). يوجد كلا الوضعين في هذه الحاسبة الواحدة بدلًا من صفحات منفصلة.