Calculateur de Croisement Dihybride
Choisissez un croisement à un gène pour un carré de Punnett classique, à deux gènes pour un croisement dihybride ou à trois gènes pour un croisement trihybride (comme AaBbCc × AaBbCc), puis sélectionnez le génotype de chaque parent pour calculer les probabilités de génotype et de phénotype de la descendance, en supposant une répartition indépendante et une dominance complète.
Dernière mise à jour : September 25, 2026
Questions fréquentes
Peut-il calculer un croisement trihybride comme AaBbCc × AaBbCc ?
Oui. Choisissez « Trois gènes (croisement trihybride) » et indiquez le génotype de chaque parent aux gènes 1, 2 et 3. Pour AaBbCc × AaBbCc, chaque parent produit 8 gamètes différents, soit 8 × 8 = 64 combinaisons et le rapport phénotypique classique 27:9:9:9:3:3:3:1. C'est le même outil que les modes à un et deux gènes, il n'y a donc pas de page trihybride distincte.
Que signifie "ségrégation indépendante" et pourquoi est-ce important ici?
La ségrégation indépendante est le principe mendélien selon lequel les allèles de différents gènes sont hérités indépendamment les uns des autres, ce qui est vrai lorsque les deux gènes sont sur des chromosomes différents (ou très éloignés sur le même). Ce calculateur suppose une ségrégation indépendante - si les deux gènes étaient étroitement liés sur le même chromosome, ils auraient tendance à être hérités ensemble plus souvent que ce modèle ne le prédit, ce qu'on appelle la liaison génétique.
En quoi cela diffère-t-il du Calculateur de Fréquence Allélique?
Le Calculateur de Fréquence Allélique travaille à rebours à partir de dénombrements de génotypes réels observés dans un échantillon de population pour calculer les fréquences alléliques (p et q) pour un seul gène. Ce Calculateur de Croisement Dihybride travaille au contraire vers l'avant à partir de deux génotypes parentaux connus sur deux gènes pour prédire les résultats possibles de la descendance et leurs probabilités - ils répondent à des questions différentes en utilisant des entrées différentes.
En quoi cela diffère-t-il d'un calcul de Hardy-Weinberg?
Les calculs de Hardy-Weinberg prédisent les fréquences de génotype dans une grande population à l'équilibre, étant donné les fréquences alléliques, pour un seul gène. Un croisement dihybride prédit au contraire les résultats individuels de la descendance à partir de deux parents spécifiques connus sur deux gènes - l'un est un modèle d'équilibre au niveau de la population, l'autre est un modèle de probabilité de croisement individuel, et ils sont utilisés pour différents types de questions génétiques.
Pourquoi le calculateur montre-t-il 4 gamètes possibles pour un parent hétérozygote aux deux gènes?
Un parent hétérozygote aux deux gènes (comme AaBb) peut transmettre n'importe quelle combinaison d'un allèle de chaque gène - AB, Ab, aB, ou ab - en supposant une ségrégation indépendante, donnant 4 types de gamètes également probables. Un parent homozygote à un ou aux deux gènes produit moins de types de gamètes distincts, car un locus homozygote ne peut transmettre qu'un seul allèle.
Que signifie "dominance complète" pour les ratios de phénotype affichés?
La dominance complète signifie qu'un allèle masque complètement l'autre chez un hétérozygote, donc un génotype comme Aa semble identique à AA pour ce trait - seul le génotype homozygote récessif (aa) montre le phénotype récessif. Les ratios de phénotype de ce calculateur supposent une dominance complète aux deux gènes ; les traits avec dominance incomplète ou codominance montreraient des phénotypes intermédiaires ou mélangés supplémentaires non reflétés ici.
Puis-je utiliser cela pour de vraies paires de gènes, comme prédire les traits de la descendance d'un animal de compagnie ou d'une plante réels?
Cela peut être une approximation éducative utile si vous êtes sûr que les deux gènes ségrègent indépendamment et montrent une dominance complète, mais la biologie réelle inclut souvent des complications comme la liaison, la dominance incomplète, ou les interactions géniques que ce modèle simplifié ne capture pas - pour tout ce qui a de réelles conséquences (décisions d'élevage, conseil génétique, etc.), consultez un généticien qualifié ou un spécialiste pertinent plutôt que de vous fier uniquement à cet outil.
Est-ce la même chose qu'un Calculateur de Carré de Punnett ?
Oui. Choisissez « Un gène » pour obtenir un carré de Punnett classique à un seul gène (une grille 2x2 de combinaisons de descendance), ou « Deux gènes » pour un croisement dihybride (une grille 4x4). Les deux modes se trouvent dans ce seul calculateur plutôt que sur des pages séparées.