Dihybrider-Kreuzung-Rechner
Wählen Sie eine Ein-Gen-Kreuzung für ein klassisches Punnett-Quadrat, eine Zwei-Gen-Kreuzung für eine dihybride Kreuzung oder eine Drei-Gen-Kreuzung für eine trihybride Kreuzung (etwa AaBbCc × AaBbCc) und wählen Sie dann den Genotyp jedes Elternteils, um die Genotyp- und Phänotypwahrscheinlichkeiten der Nachkommen zu berechnen, bei unabhängiger Verteilung und vollständiger Dominanz.
Zuletzt aktualisiert: September 25, 2026
Häufig gestellte Fragen
Kann ich damit eine trihybride Kreuzung wie AaBbCc × AaBbCc berechnen?
Ja. Wählen Sie „Drei Gene (trihybride Kreuzung)“ und legen Sie für jedes Elternteil den Genotyp bei Gen 1, 2 und 3 fest. Bei AaBbCc × AaBbCc bildet jedes Elternteil 8 verschiedene Gameten, das ergibt 8 × 8 = 64 Kombinationen und das klassische Phänotypverhältnis 27:9:9:9:3:3:3:1. Es ist dasselbe Werkzeug wie die Ein- und Zwei-Gen-Modi, daher gibt es keine separate Trihybrid-Seite.
Was bedeutet "unabhängige Verteilung" und warum ist das hier wichtig?
Unabhängige Verteilung ist das mendelsche Prinzip, dass Allele verschiedener Gene unabhängig voneinander vererbt werden, was zutrifft, wenn die beiden Gene auf verschiedenen Chromosomen liegen (oder weit voneinander entfernt auf demselben). Dieser Rechner nimmt unabhängige Verteilung an - wären die beiden Gene eng auf demselben Chromosom gekoppelt, würden sie tendenziell häufiger zusammen vererbt werden, als dieses Modell vorhersagt, was als genetische Kopplung bezeichnet wird.
Wie unterscheidet sich das vom Allelfrequenz-Rechner?
Der Allelfrequenz-Rechner arbeitet rückwärts von tatsächlich beobachteten Genotyp-Zählungen in einer Populationsstichprobe, um Allelfrequenzen (p und q) für ein einzelnes Gen zu berechnen. Dieser Dihybrider-Kreuzung-Rechner arbeitet stattdessen vorwärts von zwei bekannten Elterngenotypen über zwei Gene, um mögliche Nachkommenergebnisse und deren Wahrscheinlichkeiten vorherzusagen - sie beantworten unterschiedliche Fragen mit unterschiedlichen Eingaben.
Wie unterscheidet sich das von einer Hardy-Weinberg-Berechnung?
Hardy-Weinberg-Berechnungen sagen Genotypfrequenzen in einer großen Population im Gleichgewicht voraus, gegeben Allelfrequenzen, für ein einzelnes Gen. Eine dihybride Kreuzung sagt stattdessen individuelle Nachkommenergebnisse von zwei bekannten spezifischen Eltern über zwei Gene voraus - eines ist ein Gleichgewichtsmodell auf Populationsebene, das andere ein individuelles Kreuzungs-Wahrscheinlichkeitsmodell, und sie werden für unterschiedliche Arten genetischer Fragen verwendet.
Warum zeigt der Rechner 4 mögliche Gameten für einen an beiden Genen heterozygoten Elternteil?
Ein an beiden Genen heterozygoter Elternteil (wie AaBb) kann jede Kombination eines Allels von jedem Gen weitergeben - AB, Ab, aB, oder ab - unter Annahme unabhängiger Verteilung, was 4 gleich wahrscheinliche Gametentypen ergibt. Ein an einem oder beiden Genen homozygoter Elternteil erzeugt weniger unterschiedliche Gametentypen, da ein homozygoter Locus nur ein Allel weitergeben kann.
Was bedeutet "vollständige Dominanz" für die gezeigten Phänotyp-Verhältnisse?
Vollständige Dominanz bedeutet, dass ein Allel das andere in einem Heterozygoten vollständig maskiert, sodass ein Genotyp wie Aa für dieses Merkmal identisch zu AA aussieht - nur der homozygot rezessive Genotyp (aa) zeigt den rezessiven Phänotyp. Die Phänotyp-Verhältnisse dieses Rechners nehmen vollständige Dominanz an beiden Genen an; Merkmale mit unvollständiger Dominanz oder Kodominanz würden zusätzliche intermediäre oder gemischte Phänotypen zeigen, die hier nicht abgebildet sind.
Kann ich das für echte Genpaare verwenden, wie die Vorhersage der Nachkommenmerkmale eines echten Haustiers oder einer Pflanze?
Es kann eine nützliche pädagogische Annäherung sein, wenn Sie sicher sind, dass die beiden Gene unabhängig verteilt werden und vollständige Dominanz zeigen, aber die reale Biologie enthält oft Komplikationen wie Kopplung, unvollständige Dominanz, oder Geninteraktionen, die dieses vereinfachte Modell nicht erfasst - für alles mit echten Konsequenzen (Zuchtentscheidungen, genetische Beratung usw.) konsultieren Sie einen qualifizierten Genetiker oder relevanten Spezialisten, statt sich allein auf dieses Tool zu verlassen.
Ist das dasselbe wie ein Punnett-Quadrat-Rechner?
Ja. Wählen Sie "Ein Gen" für ein klassisches Einzelgen-Punnett-Quadrat (ein 2x2-Raster der Nachkommenkombinationen), oder "Zwei Gene" für eine dihybride Kreuzung (ein 4x4-Raster). Beide Modi befinden sich in diesem einen Rechner statt auf separaten Seiten.