Calculateur de Concentration Protéique
Calculez la concentration protéique soit directement à partir d'une masse mesurée et d'un volume de solution, soit à partir d'une lecture d'absorbance A280 en utilisant un coefficient d'extinction spécifique à votre protéine. Il n'existe pas de conversion universelle unique de A280 en concentration, donc le mode absorbance nécessite votre propre coefficient.
Dernière mise à jour : September 26, 2026
Questions fréquentes
Quel mode dois-je utiliser ?
Utilisez masse et volume si vous connaissez la masse réelle de protéine dissoute dans un volume connu. Utilisez le mode A280 uniquement si vous disposez d'un coefficient d'extinction publié ou mesuré pour votre protéine spécifique - une hypothèse générique n'est pas fiable.
Pourquoi ne puis-je pas simplement saisir A280 sans coefficient d'extinction ?
L'absorbance à 280 nm dépend fortement de la teneur en tryptophane, tyrosine et cystine de chaque protéine, il n'existe donc pas de facteur de conversion unique qui fonctionne pour toutes les protéines comme c'est le cas pour les acides nucléiques. Utiliser un coefficient supposé erroné peut donner une concentration très fausse.
Où trouver le coefficient d'extinction de ma protéine ?
Il est souvent publié dans la littérature pour les protéines connues, ou peut être calculé à partir de la séquence d'acides aminés avec des méthodes établies, ou mesuré directement. Consultez une référence spécifique à votre protéine plutôt que de deviner.
En quoi est-ce différent du Calculateur de Concentration d'ADN ?
Le Calculateur de Concentration d'ADN utilise des facteurs de conversion A260 standard considérés comme approximativement universels pour les types d'acides nucléiques. La conversion d'absorbance protéique est spécifique à chaque protéine, c'est pourquoi cet outil nécessite votre propre coefficient plutôt que d'en supposer un.
Que fait le facteur de dilution en mode A280 ?
Si vous avez dilué votre échantillon avant de mesurer l'absorbance, multipliez la concentration calculée par le facteur de dilution pour obtenir la concentration de votre échantillon original, non dilué.
Puis-je l'utiliser pour des extraits bruts ou des mélanges ?
Les lectures A280 pour les mélanges reflètent l'absorbance combinée de tout ce qui est présent, pas seulement votre protéine d'intérêt, donc ce mode est plus fiable pour des solutions de protéine purifiée ou bien caractérisée.