Calcolatore di Concentrazione Proteica
Calcola la concentrazione proteica direttamente da una massa misurata e un volume di soluzione, oppure da una lettura di assorbanza A280 usando un coefficiente di estinzione specifico della tua proteina. Non esiste un'unica conversione universale da A280 a concentrazione, quindi la modalità assorbanza richiede il tuo coefficiente.
Ultimo aggiornamento: September 26, 2026
Domande frequenti
Quale modalità devo usare?
Usa massa e volume se conosci la massa effettiva di proteina disciolta in un volume noto. Usa la modalità A280 solo se hai un coefficiente di estinzione pubblicato o misurato per la tua proteina specifica - un'ipotesi generica non è affidabile.
Perché non posso semplicemente inserire A280 senza un coefficiente di estinzione?
L'assorbanza a 280 nm dipende fortemente dal contenuto di triptofano, tirosina e cistina di ciascuna proteina, quindi non esiste un unico fattore di conversione che funzioni per tutte le proteine come avviene per gli acidi nucleici. Usare un coefficiente assunto errato può dare una concentrazione molto sbagliata.
Dove trovo il coefficiente di estinzione della mia proteina?
Spesso è pubblicato in letteratura per proteine note, oppure può essere calcolato dalla sequenza amminoacidica con metodi consolidati, oppure misurato direttamente. Consulta un riferimento specifico per la tua proteina invece di indovinare.
In cosa differisce dal Calcolatore di Concentrazione del DNA?
Il Calcolatore di Concentrazione del DNA usa fattori di conversione A260 standard considerati approssimativamente universali per i tipi di acidi nucleici. La conversione dell'assorbanza proteica è specifica per proteina, motivo per cui questo strumento richiede il tuo coefficiente invece di assumerne uno.
Cosa fa il fattore di diluizione in modalità A280?
Se hai diluito il campione prima di misurare l'assorbanza, moltiplica la concentrazione calcolata per il fattore di diluizione per ottenere la concentrazione del tuo campione originale, non diluito.
Posso usarlo per estratti grezzi o miscele?
Le letture A280 nelle miscele riflettono l'assorbanza combinata di tutto ciò che è presente, non solo della proteina di interesse, quindi questa modalità è più affidabile per soluzioni proteiche purificate o ben caratterizzate.