蛋白质浓度计算器
你可以直接根据测得的质量和溶液体积计算蛋白质浓度,也可以使用针对你的蛋白质的消光系数根据A280吸光度读数计算。没有一个通用的A280到浓度的换算方式,因此吸光度模式需要你自己的系数。
最后更新： September 26, 2026
常见问题
我应该使用哪种模式?
如果你知道溶解在已知体积中的蛋白质实际质量,请使用质量和体积模式。只有当你拥有针对你特定蛋白质发表或测得的消光系数时,才使用A280模式——通用假设并不可靠。
为什么不能直接输入A280而不提供消光系数?
280nm处的吸光度很大程度上取决于每种蛋白质的色氨酸、酪氨酸和胱氨酸含量,因此不像核酸那样存在适用于所有蛋白质的单一换算系数。使用错误的假定系数可能得到严重错误的浓度。
在哪里可以找到我的蛋白质的消光系数?
对于已知蛋白质,它通常已在文献中发表,也可以用既定方法根据氨基酸序列计算,或直接测量得到。请查阅针对你的蛋白质的具体参考资料,而不要猜测。
这与DNA浓度计算器有何不同?
DNA浓度计算器使用标准的A260换算系数,这些系数对核酸类型而言被认为大致通用。蛋白质的吸光度换算是针对每种蛋白质特定的,因此本工具需要你自己的系数,而不是假设一个通用值。
A280模式中的稀释倍数有什么作用?
如果你在测量吸光度之前稀释了样品,请将计算出的浓度乘以稀释倍数,得到原始未稀释样品的浓度。
我可以用它计算粗提取物或混合物吗?
混合物的A280读数反映的是其中所有成分的综合吸光度,而不仅仅是你感兴趣的蛋白质,因此该模式对纯化或特性明确的蛋白质溶液最为可靠。