Calculadora de Concentração de Proteína
Calcule a concentração de proteína diretamente a partir de uma massa medida e volume de solução, ou de uma leitura de absorbância A280 usando um coeficiente de extinção específico da sua proteína. Não existe uma única conversão universal de A280 para concentração, então o modo de absorbância requer seu próprio coeficiente.
Última atualização: September 26, 2026
Perguntas frequentes
Qual modo devo usar?
Use massa e volume se souber a massa real de proteína dissolvida em um volume conhecido. Use o modo A280 apenas se tiver um coeficiente de extinção publicado ou medido para sua proteína específica - uma suposição genérica não é confiável.
Por que não posso simplesmente inserir A280 sem um coeficiente de extinção?
A absorbância a 280 nm depende muito do conteúdo de triptofano, tirosina e cistina de cada proteína, então não há um único fator de conversão que funcione para todas as proteínas como acontece com os ácidos nucleicos. Usar um coeficiente assumido errado pode dar uma concentração muito equivocada.
Onde encontro o coeficiente de extinção da minha proteína?
Muitas vezes é publicado na literatura para proteínas conhecidas, ou pode ser calculado a partir da sequência de aminoácidos com métodos estabelecidos, ou medido diretamente. Consulte uma referência específica da sua proteína em vez de adivinhar.
Como isto difere da Calculadora de Concentração de DNA?
A Calculadora de Concentração de DNA usa fatores de conversão A260 padrão considerados aproximadamente universais para tipos de ácidos nucleicos. A conversão de absorbância de proteína é específica de cada proteína, por isso esta ferramenta requer seu próprio coeficiente em vez de assumir um.
O que o fator de diluição faz no modo A280?
Se você diluiu sua amostra antes de medir a absorbância, multiplique a concentração calculada pelo fator de diluição para obter a concentração da sua amostra original, não diluída.
Posso usar isto para extratos brutos ou misturas?
Leituras de A280 em misturas refletem a absorbância combinada de tudo o que está presente, não apenas sua proteína de interesse, então este modo é mais confiável para soluções de proteína purificada ou bem caracterizada.