ハーディ・ワインベルグ平衡計算機
1つの対立遺伝子頻度（または遺伝子型頻度）を入力すると、ハーディ・ワインベルグ平衡下での予想される遺伝子型頻度を計算します。
最終更新日： September 22, 2026
よくある質問
ハーディ・ワインベルグ方程式とは何ですか？
p² + 2pq + q² = 1です。pとqは遺伝子における2つの対立遺伝子の頻度です（p + q = 1）。p²はホモ接合優性個体の頻度、2pqはヘテロ接合、q²はホモ接合劣性です。
優性対立遺伝子頻度（p）が0.7の場合、遺伝子型頻度はいくつですか？
q = 1 − 0.7 = 0.3です。p² = 0.49（49%がホモ接合優性）、2pq = 0.42（42%がヘテロ接合）、q² = 0.09（9%がホモ接合劣性）です。
劣性表現型頻度しか知らない場合、対立遺伝子頻度をどう求めますか？
劣性表現型頻度はq²に等しくなります（ホモ接合劣性個体のみが劣性形質を示すため）。その平方根を取ってqを求め、その後p = 1 − qとします。
ハーディ・ワインベルグ平衡にはどのような前提条件が必要ですか？
突然変異なし、移住なし、自然選択なし、ランダムな交配、そして無限に大きな集団（遺伝的浮動なし）です。実際の集団がこれらすべてを完全に満たすことはめったにないため、ハーディ・ワインベルグは、観察された頻度を予想される平衡と比較することで、進化がいつ起こっているかを検出するための理論的なベースラインとして機能します。
ヘテロ接合（2pq）頻度から遺伝子型頻度を計算できますか？
それは難しくなります。2pqの項ではpとqは互いに入れ替え可能なため、2つの異なるp値に対応してしまうからです。この計算機を含むほとんどの計算機は、p、q、またはホモ接合頻度（p²かq²）のいずれかから始めることを想定しています。これらはそれぞれ単一の明確な対立遺伝子頻度に対応するためです。
観察された遺伝子型頻度がハーディ・ワインベルグの予測と一致しない場合、それは何を意味しますか？
集団が平衡状態にないことを示唆しています。前提条件（ランダムな交配、選択なし、移住なし、突然変異なし、大きな集団）のいずれかが破られているということであり、これはまさに生物学者がハーディ・ワインベルグを帰無仮説として使い、進化の力が働いていることを検出する理由です。
集団の9%が劣性形質を示す場合、pとqはいくつですか？
q² = 0.09なので、q = √0.09 = 0.3、p = 1 − 0.3 = 0.7です。つまり、49%がホモ接合優性、42%がヘテロ接合の劣性対立遺伝子の保因者ということになります。