حاسبة تركيز الحمض النووي
أدخل قراءة امتصاصية A260 وعامل التخفيف ونوع الحمض النووي لحساب التركيز باستخدام معاملات التحويل الطيفية القياسية.
آخر تحديث: September 22, 2026
الأسئلة الشائعة
لماذا توجد معاملات تحويل مختلفة لـ dsDNA وssDNA والحمض النووي الريبي؟
يمتلك كل نوع من الأحماض النووية امتصاصية مميزة مختلفة لكل وحدة تركيز عند 260 نانومتر بسبب الاختلافات في تراص القواعد والبنية - يمتص الحمض النووي مزدوج السلسلة أقل لكل وحدة كتلة من الحمض النووي أحادي السلسلة أو الحمض النووي الريبي لأن تراص القواعد في اللولب المزدوج يقلل الامتصاصية (نقص اللون). استخدام المعامل الصحيح لنوع عينتك الفعلي أمر ضروري للحصول على نتيجة دقيقة.
ماذا لو لم أخفف عينتي قبل القياس؟
أدخل عامل تخفيف يساوي 1، أي بدون تخفيف - ستستخدم الحاسبة قراءة A260 الخاصة بك مباشرة. عامل التخفيف الأكبر من 1 يعني أنك خففت العينة الأصلية قبل القياس، وتقوم الحاسبة بتوسيع النتيجة لتعكس تركيز العينة الأصلية غير المخففة.
كيف يختلف هذا عن حاسبة تخفيف الخلايا؟
تحدد حاسبة تركيز الحمض النووي هذه تركيز عينة الحمض النووي من قراءة امتصاصية مقياس الطيف - تجيب على "ما هو التركيز الذي أملكه فعليًا؟" بينما تجيب حاسبة تخفيف الخلايا بدلاً من ذلك على سؤال مختلف: بالنظر إلى تركيز مخزون معروف وتركيز مستهدف، كم من المحلول الأساسي والمخفف تحتاج إلى دمجهما؟ استخدم هذه الأداة لقياس ما لديك، وحاسبة تخفيف الخلايا للتخطيط لكيفية تخفيفه إلى تركيز مستهدف.
هل تعني قراءة A260 العالية دائمًا نقاء عالٍ للحمض النووي؟
لا - تقيس امتصاصية A260 وحدها الامتصاصية الإجمالية عند تلك الطول الموجي، والتي يمكن أن تشمل ملوثات مثل البروتين المتبقي أو الفينول أو تلوث الحمض النووي الريبي في تحضير الحمض النووي، وليس فقط الحمض النووي المطلوب. عادة ما يُقيَّم النقاء بشكل منفصل باستخدام نسبة A260/A280 (حوالي 1.8 للحمض النووي النقي، وحوالي 2.0 للحمض النووي الريبي النقي) جنبًا إلى جنب مع التركيز المحسوب هنا.
ما هي قراءة A260 النموذجية لعينة حمض نووي قابلة للاستخدام؟
تختلف بشكل كبير حسب التطبيق وطريقة الاستخلاص - من العينات المخففة جدًا (A260 أقل بكثير من 0.1) إلى المركزة إلى حد ما (A260 يساوي 1 أو أكثر) يمكن أن تكون قابلة للاستخدام اعتمادًا على ما تحتاج إليه الحمض النووي. لا توجد قراءة "طبيعية" واحدة - تحقق من متطلبات التركيز لتطبيقك اللاحق المحدد.
لماذا تعرض النتيجة كلاً من µg/mL وng/µL؟
µg/mL وng/µL متكافئان عدديًا (1 µg/mL = 1 ng/µL)، لكن المختبرات والبروتوكولات المختلفة تبلغ عادة عن التركيز بإحداهما - يوفر عرض كليهما خطوة تحويل يدوية بغض النظر عن الوحدة التي يتوقعها بروتوكولك أو تطبيقك اللاحق.