DNA濃度計算機
A260吸光度測定値、希釈倍率、核酸の種類を入力すると、標準的な分光光度計変換係数を使用して濃度を計算します。
最終更新日： September 22, 2026
よくある質問
なぜdsDNA、ssDNA、RNAで異なる変換係数があるのですか?
各核酸の種類は、塩基の積層構造の違いにより、260nmでの単位濃度あたりの特性吸光度が異なります。二本鎖DNAは、二重らせん構造における塩基の積層(積層効果)が吸光度を低下させる(淡色効果)ため、一本鎖DNAやRNAよりも単位質量あたりの吸光度が低くなります。実際の試料タイプに正しい係数を使用することは、正確な結果を得るために不可欠です。
測定前にサンプルを希釈しない場合はどうすればよいですか?
希釈倍率に1(希釈なし)を入力してください。計算機はA260の測定値をそのまま使用します。希釈倍率が1より大きい場合は、測定前に元のサンプルを希釈したことを意味し、計算機は結果を元の希釈前サンプルの濃度を反映するように拡大調整します。
これは細胞希釈計算機とどう違いますか?
このDNA濃度計算機は、分光光度計の吸光度測定から核酸サンプルの濃度を求めるもので、「実際にどれくらいの濃度があるか?」という問いに答えます。一方、細胞希釈計算機は別の問い、すなわち既知のストック濃度と目標濃度が与えられたとき、どれだけのストック溶液と希釈液を組み合わせる必要があるか、に答えます。手持ちの試料を測定するにはこのツールを、目標濃度への希釈方法を計画するには細胞希釈計算機を使用してください。
A260の読み値が高いことは常に高いDNA純度を意味しますか?
いいえ。A260吸光度だけでは、その波長での総吸光度を測定しているにすぎず、目的の核酸だけでなく、DNA調製物中の残留タンパク質、フェノール、RNA混入などの夾雑物も含まれる可能性があります。純度は通常、ここで計算される濃度と合わせて、A260/A280比(純粋なDNAでは約1.8、純粋なRNAでは約2.0)を使って別途評価されます。
使用可能なDNAサンプルの典型的なA260値はどれくらいですか?
用途や抽出方法によって大きく異なります。非常に薄い(A260が0.1をはるかに下回る)ものから、かなり濃縮された(A260が1以上)サンプルまで、DNAを何に使うかによって使用可能な場合があります。単一の「正常な」読み値というものはなく、特定の下流用途の濃度要件を確認してください。
なぜ結果はµg/mLとng/µLの両方を表示するのですか?
µg/mLとng/µLは数値的に等価です(1 µg/mL = 1 ng/µL)が、異なる研究室やプロトコルではどちらか一方で濃度を報告することが一般的です。両方を表示することで、あなたのプロトコルや下流用途がどちらの単位を期待していても、手動での換算を省けます。