DNA浓度计算器
输入你的A260吸光度读数、稀释倍数和核酸类型,即可使用标准分光光度法换算系数计算浓度。
最后更新： September 22, 2026
常见问题
为什么dsDNA、ssDNA和RNA的换算系数不同?
由于碱基堆积和结构的差异,每种核酸类型在260nm处每单位浓度的特征吸光度都不同——双链DNA每单位质量的吸光度低于单链DNA或RNA,因为双螺旋中的碱基堆积会降低吸光度(减色效应)。针对你实际的样本类型使用正确的系数,对于获得准确结果至关重要。
如果测量前我没有稀释样本怎么办?
输入稀释倍数为1,表示未稀释——计算器将直接使用你的A260读数。稀释倍数大于1表示你在测量前稀释了原始样本,计算器会将结果按比例放大,以反映原始未稀释样本的浓度。
这与细胞稀释计算器有什么区别?
本DNA浓度计算器根据分光光度计的吸光度读数确定核酸样本的浓度——回答的是"我实际拥有的浓度是多少?"这个问题。而细胞稀释计算器回答的是另一个不同的问题:在已知原液浓度和目标浓度的情况下,需要混合多少原液和稀释液?使用本工具来测量你已有的样本,使用细胞稀释计算器来规划如何将其稀释到目标浓度。
A260读数高是否总是意味着DNA纯度高?
不是——单独的A260吸光度只是测量该波长下的总吸光度,其中可能包含DNA制备过程中残留的蛋白质、苯酚或RNA污染等杂质,而不仅仅是目标核酸本身。纯度通常需要结合此处计算出的浓度,单独使用A260/A280比值(纯DNA约为1.8,纯RNA约为2.0)来评估。
可用DNA样本的典型A260读数是多少?
这因应用和提取方法的不同而有很大差异——从非常稀的样本(A260远低于0.1)到相当浓的样本(A260为1或更高),都可能可用,具体取决于你需要DNA用于什么用途。没有统一的"正常"读数——请查看你具体下游应用所需的浓度要求。
为什么结果同时显示µg/mL和ng/µL?
µg/mL和ng/µL在数值上是等价的(1 µg/mL = 1 ng/µL),但不同实验室和实验方案通常会用其中一种单位报告浓度——同时显示两者可以省去手动换算,无论你的方案或下游应用需要哪种单位。