Calculateur de Concentration d'ADN
Saisissez votre lecture d'absorbance A260, facteur de dilution, et type d'acide nucléique pour calculer la concentration en utilisant des facteurs de conversion spectrophotométriques standards.
Dernière mise à jour : September 22, 2026
Questions fréquentes
Pourquoi y a-t-il différents facteurs de conversion pour l'ADNdb, l'ADNsb, et l'ARN?
Chaque type d'acide nucléique a une absorbance caractéristique différente par unité de concentration à 260 nm en raison de différences dans l'empilement des bases et la structure - l'ADN double brin absorbe moins par unité de masse que l'ADN simple brin ou l'ARN car l'empilement des bases dans la double hélice réduit l'absorbance (hypochromicité). Utiliser le bon facteur pour votre type d'échantillon réel est essentiel pour un résultat précis.
Que faire si je ne dilue pas mon échantillon avant de mesurer?
Saisissez un facteur de dilution de 1, signifiant aucune dilution - le calculateur utilisera votre lecture A260 directement. Un facteur de dilution supérieur à 1 signifie que vous avez dilué l'échantillon original avant de mesurer, et le calculateur remet le résultat à l'échelle pour refléter la concentration de l'échantillon original non dilué.
En quoi cela diffère-t-il du Calculateur de Dilution Cellulaire?
Ce Calculateur de Concentration d'ADN détermine la concentration d'un échantillon d'acide nucléique à partir d'une lecture d'absorbance au spectrophotomètre - il répond à "quelle concentration ai-je réellement?" Le Calculateur de Dilution Cellulaire répond au contraire à une question différente : étant donné une concentration de stock connue et une concentration cible, combien de solution stock et de diluant devez-vous combiner? Utilisez cet outil pour mesurer ce que vous avez, et le Calculateur de Dilution Cellulaire pour planifier comment le diluer à une concentration cible.
Une lecture A260 élevée signifie-t-elle toujours une pureté d'ADN élevée?
Non - l'absorbance A260 seule mesure l'absorbance totale à cette longueur d'onde, qui peut inclure des contaminants comme des protéines résiduelles, du phénol, ou une contamination par l'ARN dans une préparation d'ADN, pas seulement l'acide nucléique d'intérêt. La pureté est généralement évaluée séparément en utilisant le rapport A260/A280 (environ 1,8 pour l'ADN pur, environ 2,0 pour l'ARN pur) parallèlement à la concentration calculée ici.
Quelle est une lecture A260 typique pour un échantillon d'ADN utilisable?
Cela varie énormément selon l'application et la méthode d'extraction - des échantillons très dilués (A260 bien en dessous de 0,1) aux échantillons assez concentrés (A260 de 1 ou plus) peuvent être utilisables selon ce à quoi vous destinez l'ADN. Il n'y a pas de lecture "normale" unique - vérifiez les exigences de concentration pour votre application spécifique en aval.
Pourquoi le résultat affiche-t-il à la fois µg/mL et ng/µL?
µg/mL et ng/µL sont numériquement équivalents (1 µg/mL = 1 ng/µL), mais différents laboratoires et protocoles rapportent couramment la concentration dans l'un ou l'autre - afficher les deux évite une conversion manuelle, quelle que soit l'unité attendue par votre protocole ou application en aval.