Calcolatore della Concentrazione del DNA
Inserisci la tua lettura dell'assorbanza A260, il fattore di diluizione, e il tipo di acido nucleico per calcolare la concentrazione usando fattori di conversione spettrofotometrici standard.
Ultimo aggiornamento: September 22, 2026
Domande frequenti
Perché ci sono diversi fattori di conversione per dsDNA, ssDNA, e RNA?
Ogni tipo di acido nucleico ha un'assorbanza caratteristica diversa per unità di concentrazione a 260 nm a causa di differenze nell'impilamento delle basi e nella struttura - il DNA a doppio filamento assorbe meno per unità di massa rispetto al DNA a singolo filamento o all'RNA perché l'impilamento delle basi nella doppia elica riduce l'assorbanza (ipocromicità). Usare il fattore corretto per il tuo effettivo tipo di campione è essenziale per un risultato accurato.
Cosa succede se non diluisco il mio campione prima di misurare?
Inserisci un fattore di diluizione di 1, che significa nessuna diluizione - il calcolatore userà la tua lettura A260 direttamente. Un fattore di diluizione maggiore di 1 significa che hai diluito il campione originale prima di misurare, e il calcolatore riscala il risultato per riflettere la concentrazione del campione originale non diluito.
In cosa differisce dal Calcolatore di Diluizione Cellulare?
Questo Calcolatore della Concentrazione del DNA determina la concentrazione di un campione di acido nucleico da una lettura di assorbanza dello spettrofotometro - risponde a "quale concentrazione ho effettivamente?" Il Calcolatore di Diluizione Cellulare invece risponde a una domanda diversa: data una concentrazione di stock nota e una concentrazione target, quanta soluzione stock e diluente devi combinare? Usa questo strumento per misurare ciò che hai, e il Calcolatore di Diluizione Cellulare per pianificare come diluirlo a una concentrazione target.
Una lettura A260 alta significa sempre alta purezza del DNA?
No - l'assorbanza A260 da sola misura l'assorbanza totale a quella lunghezza d'onda, che può includere contaminanti come proteine residue, fenolo, o contaminazione da RNA in una preparazione di DNA, non solo l'acido nucleico di interesse. La purezza viene tipicamente valutata separatamente usando il rapporto A260/A280 (circa 1,8 per DNA puro, circa 2,0 per RNA puro) insieme alla concentrazione calcolata qui.
Qual è una lettura A260 tipica per un campione di DNA utilizzabile?
Varia enormemente per applicazione e metodo di estrazione - da campioni molto diluiti (A260 ben sotto 0,1) a piuttosto concentrati (A260 di 1 o più) possono essere utilizzabili a seconda di cosa ti serve il DNA. Non esiste un'unica lettura "normale" - controlla i requisiti di concentrazione per la tua specifica applicazione a valle.
Perché il risultato mostra sia µg/mL che ng/µL?
µg/mL e ng/µL sono numericamente equivalenti (1 µg/mL = 1 ng/µL), ma diversi laboratori e protocolli comunemente riportano la concentrazione nell'uno o nell'altro - mostrare entrambi evita una conversione manuale indipendentemente da quale unità si aspetta il tuo protocollo o applicazione a valle.