DNA-Konzentrations-Rechner
Geben Sie Ihre A260-Absorptionsmessung, Verdünnungsfaktor, und Nukleinsäuretyp ein, um die Konzentration mit standardmäßigen spektrophotometrischen Umrechnungsfaktoren zu berechnen.
Zuletzt aktualisiert: September 22, 2026
Häufig gestellte Fragen
Warum gibt es unterschiedliche Umrechnungsfaktoren für dsDNA, ssDNA, und RNA?
Jeder Nukleinsäuretyp hat aufgrund von Unterschieden in der Basenstapelung und Struktur eine unterschiedliche charakteristische Absorption pro Konzentrationseinheit bei 260 nm - doppelsträngige DNA absorbiert pro Masseneinheit weniger als einzelsträngige DNA oder RNA, da die Basenstapelung in der Doppelhelix die Absorption reduziert (Hypochromizität). Die Verwendung des korrekten Faktors für Ihren tatsächlichen Probentyp ist für ein genaues Ergebnis unerlässlich.
Was, wenn ich meine Probe vor der Messung nicht verdünne?
Geben Sie einen Verdünnungsfaktor von 1 ein, was keine Verdünnung bedeutet - der Rechner verwendet Ihre A260-Messung direkt. Ein Verdünnungsfaktor größer als 1 bedeutet, dass Sie die Originalprobe vor der Messung verdünnt haben, und der Rechner skaliert das Ergebnis hoch, um die Konzentration der ursprünglichen, unverdünnten Probe widerzuspiegeln.
Wie unterscheidet sich das vom Zellverdünnungs-Rechner?
Dieser DNA-Konzentrations-Rechner bestimmt die Konzentration einer Nukleinsäureprobe aus einer Spektrophotometer-Absorptionsmessung - er beantwortet "welche Konzentration habe ich tatsächlich?" Der Zellverdünnungs-Rechner beantwortet stattdessen eine andere Frage: Gegeben eine bekannte Stammkonzentration und eine Zielkonzentration, wie viel Stammlösung und Verdünnungsmittel müssen Sie kombinieren? Verwenden Sie dieses Tool, um zu messen, was Sie haben, und den Zellverdünnungs-Rechner, um zu planen, wie Sie es auf eine Zielkonzentration verdünnen.
Bedeutet eine hohe A260-Messung immer hohe DNA-Reinheit?
Nein - die A260-Absorption allein misst die Gesamtabsorption bei dieser Wellenlänge, die Kontaminanten wie restliches Protein, Phenol, oder RNA-Kontamination in einer DNA-Präparation einschließen kann, nicht nur die interessierende Nukleinsäure. Die Reinheit wird typischerweise separat mit dem A260/A280-Verhältnis bewertet (etwa 1,8 für reine DNA, etwa 2,0 für reine RNA) zusammen mit der hier berechneten Konzentration.
Was ist eine typische A260-Messung für eine brauchbare DNA-Probe?
Das variiert enorm je nach Anwendung und Extraktionsmethode - von sehr verdünnten (A260 weit unter 0,1) bis ziemlich konzentrierten (A260 von 1 oder mehr) Proben können brauchbar sein, je nachdem, wofür Sie die DNA benötigen. Es gibt keine einzige "normale" Messung - prüfen Sie die Konzentrationsanforderungen für Ihre spezifische nachgelagerte Anwendung.
Warum zeigt das Ergebnis sowohl µg/mL als auch ng/µL?
µg/mL und ng/µL sind numerisch äquivalent (1 µg/mL = 1 ng/µL), aber verschiedene Labore und Protokolle geben die Konzentration üblicherweise in dem einen oder anderen an - beide anzuzeigen erspart eine manuelle Umrechnung, unabhängig davon, welche Einheit Ihr Protokoll oder Ihre nachgelagerte Anwendung erwartet.