Calculadora de Concentração de DNA
Insira sua leitura de absorbância A260, fator de diluição, e tipo de ácido nucleico para calcular a concentração usando fatores de conversão espectrofotométricos padrão.
Última atualização: September 22, 2026
Perguntas frequentes
Por que existem diferentes fatores de conversão para dsDNA, ssDNA, e RNA?
Cada tipo de ácido nucleico tem uma absorbância característica diferente por unidade de concentração a 260 nm devido a diferenças no empilhamento de bases e estrutura - o DNA de fita dupla absorve menos por unidade de massa do que o DNA de fita simples ou RNA porque o empilhamento de bases na dupla hélice reduz a absorbância (hipocromicidade). Usar o fator correto para seu tipo real de amostra é essencial para um resultado preciso.
E se eu não diluir minha amostra antes de medir?
Insira um fator de diluição de 1, significando nenhuma diluição - a calculadora usará sua leitura A260 diretamente. Um fator de diluição maior que 1 significa que você diluiu a amostra original antes de medir, e a calculadora escala o resultado para refletir a concentração da amostra original não diluída.
Como isso difere da Calculadora de Diluição Celular?
Esta Calculadora de Concentração de DNA determina a concentração de uma amostra de ácido nucleico a partir de uma leitura de absorbância do espectrofotômetro - responde "qual concentração eu realmente tenho?" A Calculadora de Diluição Celular, em vez disso, responde a uma pergunta diferente: dada uma concentração de estoque conhecida e uma concentração alvo, quanto de solução estoque e diluente você precisa combinar? Use esta ferramenta para medir o que você tem, e a Calculadora de Diluição Celular para planejar como diluí-lo a uma concentração alvo.
Uma leitura A260 alta sempre significa alta pureza de DNA?
Não - a absorbância A260 sozinha mede a absorbância total naquele comprimento de onda, que pode incluir contaminantes como proteína residual, fenol, ou contaminação por RNA em uma preparação de DNA, não apenas o ácido nucleico de interesse. A pureza é tipicamente avaliada separadamente usando a razão A260/A280 (aproximadamente 1,8 para DNA puro, aproximadamente 2,0 para RNA puro) junto com a concentração calculada aqui.
Qual é uma leitura A260 típica para uma amostra de DNA utilizável?
Varia enormemente por aplicação e método de extração - desde amostras muito diluídas (A260 bem abaixo de 0,1) até bastante concentradas (A260 de 1 ou mais) podem ser utilizáveis dependendo do que você precisa do DNA. Não há uma leitura "normal" única - verifique os requisitos de concentração para sua aplicação específica posterior.
Por que o resultado mostra tanto µg/mL quanto ng/µL?
µg/mL e ng/µL são numericamente equivalentes (1 µg/mL = 1 ng/µL), mas diferentes laboratórios e protocolos comumente relatam a concentração em um ou outro - mostrar ambos economiza uma conversão manual independentemente de qual unidade seu protocolo ou aplicação posterior espera.